1.進樣

　　將試樣瓶和氣相色譜儀進樣口之間用不銹鋼管或聚四氟乙烯管連接，打開試樣瓶的出口閥，用氣樣吹掃包括定量管在內(nèi)的進樣系統(tǒng)，定量管的進樣壓力應(yīng)接近大氣壓力，關(guān)閉試樣瓶閥，立即切換六通閥，將氣樣導(dǎo)入GC?；蛴谜婵辗ㄟM樣。將進樣系統(tǒng)抽真空，使壓力低于100Pa,將與真空系統(tǒng)連接的閥關(guān)閉，然后仔細地將氣樣從試樣瓶充入定量管至所要求的壓力，隨后切換將樣導(dǎo)入GC。

　　2.分離乙烷和更重組分、二氧化碳的分配柱操作

　　使用氦氣或氫氣作為載氣，進樣，并在適當(dāng)?shù)臅r候反吹重組分，得到譜圖。按同樣的方法獲得標(biāo)準(zhǔn)氣的響應(yīng)。按式（7-1）計算待測組分的含量。如果甲烷與氮、氧分離*，則甲烷的含量也可同時求得。但進樣量不得超過0.5ml。

　　3.分離氧、氮和甲烷的吸附柱操作  使用氦氣或氫氣作為載氣，對于甲烷的測定，進樣量不得超過0.5ml。氣相色譜儀進樣獲得氣樣中氧、氮、甲烷的響應(yīng)，按同樣方法獲得氮和甲烷標(biāo)氣的響應(yīng)，按式（7-1）計算。

　　4.分離氦和氫的操作使用氮氣或氬氣做載氣，分別進樣1-5ml，獲得試樣和標(biāo)氣中氦、氫的響應(yīng)值，計算含量。

　　5.分析丙烷和更重組分  使用一根長5m的BMEE色譜柱（柱溫30度）或合適長度的其它分配柱，進樣1-5ml，用5min分離丙烷到正戊烷之間的各組分，在正戊烷分離之后反吹。按同樣的方法獲得標(biāo)氣相應(yīng)的響應(yīng)，計算同上。

　　6.分析己烷和更重組分可用一根分配柱單獨分離己烷和更重組分，已獲得反吹組分更詳細的組成分類資料。然后按式（7-2）、式（7-3）、式（7-4）、式（7-5）計算這些組分的含量。

　　將現(xiàn)代化的氣相色譜儀運用到油品分析中，能提高油品分析的速度和準(zhǔn)確度。節(jié)省人力資源，從而為企業(yè)節(jié)約成本，創(chuàng)造更大的經(jīng)濟效益。