植物油六號溶劑殘留檢測氣相色譜儀

六號溶劑油，大豆抽提溶劑油外觀為無色透明液體，是各種低級烷烴的混合物。產(chǎn)品餾份范圍較工業(yè)己烷寬，具有工業(yè)己烷類似的性質(zhì)。能與除蓖麻油以外的多數(shù)液態(tài)油脂混溶，可溶解低級脂肪酸。
6號溶劑其主要成分是正已烷和庚烷，此外還含有少量苯、甲苯等有害物質(zhì)，是一種麻醉呼吸中樞具有一定毒性的溶劑。由于6號抽提溶劑中含有對人體有害的苯、芳烴、硫等物質(zhì)，對人體神經(jīng)系統(tǒng)、臟器會有一定的傷害，使神經(jīng)細胞內(nèi)類脂平衡失調(diào)，導(dǎo)致各種人體機能紊亂，食用油中溶劑殘留量過高，長期食用會導(dǎo)致人精神麻痹甚至癱瘓。
    目前6號抽取溶劑采用的標準是GB16629-26，標準中對餾程、芳烴、溴指數(shù)、硫含量、不揮發(fā)物等指標進行了規(guī)定，新的標準中硫含量僅為老標準的十二分之一，芳烴含量接近于零，不揮發(fā)物為老標準的三分之一，苯含量也有了更嚴格的標準。
溶劑殘留分析儀主要適用于：煉油廠，衛(wèi)生門，質(zhì)量監(jiān)督局等

步驟：1. 取預(yù)先在氣相色譜儀上測試管六號溶劑量較低的油為曲線制備的體底油(或經(jīng)70℃開放式趕掉大部分殘留溶劑的食用油或壓榨油)，分別稱取25g放人6支頂空瓶中，密塞。通過塞子注入六號溶劑標準液配置6個不同濃度的標準樣。放人50℃烘箱中，平衡30min，分別抽取液上氣體注入色譜，各響應(yīng)值扣除空白值后，繪制標準曲線(多個色譜峰用歸一化法計算)。 

2. 稱取25g的食用油樣，密塞后于50℃恒溫箱中加熱30min，取出后立即用微量注射器或注射器吸取0.10 mL～ 0.15mL液上氣體(與標準曲線進樣體積一致)注入氣相色譜，記錄單組分或多組分(用歸一化法)測量峰高或峰面積，與標準曲線比較，求出液上氣體六號溶劑的含量。

測定方法：標準曲線取60ml小藥瓶，分別加入機榨油10g，8g，6g，4g，2g，0g再補加100mg/kg標準油樣到10g（分別含正己烷0mg/kg，20，40，60，80，100），塞緊，混勻于25℃恒溫水浴中放置30min并小心地水平振勻3min，用注射器抽1ml并注射1ml空氣進小藥瓶25℃保溫后重復(fù)進樣。

 樣品分析；稱取10g油樣于60ml小藥瓶中操作方法同上。